Азопт капки Цена

Марка: Azopt

Международно непатентно наименование на лекарството: Бринзоламид

Лекарствена форма: капки за очи

Активни съставки: бринзоламид

Фармакотерапевтична група: антиглаукомно лекарство, инхибитор на карбоанхидразата

Фармакодинамика:

Лекарството против глаукома е локален инхибитор на въглеродна анхидраза. Инхибирането на въглеродна анхидраза II в цилиарното тяло на окото намалява производството на вътреочна течност поради забавяне на образуването на бикарбонатни йони, последвано от намаляване на транспорта на натрий и течност. Резултатът е намаляване на вътреочното налягане.

Показания за употреба:

За намаляване на повишеното вътреочно налягане с: откритоъгълна глаукома; очна хипертония.

Противопоказания:

Свръхчувствителност към лекарството.

Дозировка и приложение:

Лекарството се вкарва по 1 капка в конюнктивалната торбичка на засегнатото око (или очи) 2 пъти на ден. Разклатете бутилката преди да използвате продукта..

Странични ефекти:

Замъглено зрение, горчив, кисел или необичаен вкус в устата. Рядко: блефарит, кератит, сухота в очите, хиперемия, усещане за чуждо тяло в очите, изпускане от очите, дискомфорт, болка, сърбеж на очите, конюнктивит, кератоконюнктивит, кератопатия, сълзене, диплопия, астенопия.

Взаимодействие с други лекарства:

С едновременната употреба на инхибитори на азопт и карбоанхидраза за системна употреба е възможно да се засилят системните реакции, свързани с инхибирането на ензима. Поради това не се препоръчва да се предписва такава комбинация. С едновременната употреба на азопт и салицилати във високи дози са възможни нарушения на киселинно-алкалния и електролитния баланс.

Срок на годност: 2 години

Условия за отпуск в аптеката: рецепта

Производител: Alcon Laboratories Inc., Белгия (5413895115137).

Azopt ® (Azopt)

Активно вещество:

съдържание

Фармакологични групи

Нозологична класификация (ICD-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Хомогенна бяла или почти бяла суспензия.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Бринзоламидът е инхибитор на въглеродна анхидраза II. Поради инхибирането на въглеродна анхидраза II се наблюдава забавяне на образуването на бикарбонатни йони, последвано от намаляване на транспорта на натрий и течност, което води до намаляване на производството на вътреочна течност в цилиарното тяло на окото. Резултатът е намаляване на ВОН.

Фармакокинетика

Когато се прилага локално, бринзоламидът навлиза в системната циркулация. Бринзоламидът се адсорбира в червените кръвни клетки в резултат на селективно свързване. Образуването на метаболит - N-десетилбринзоламид, който също се свързва с въглеродна анхидраза и се натрупва в червените кръвни клетки. В присъствието на бринзоламид метаболитът се свързва главно с въглеродна анхидраза I.

В плазмата концентрациите на бринзоламид и неговия метаболит са под границата на количествено определяне (Т_1/2 е 111 дни. Свързването с плазмените протеини е около 60%.

Бринзоламидът се екскретира главно в урината в непроменен вид. Основният метаболит (N-десетилбринзоламид) и ниските концентрации на други метаболити (N-десметоксипропил и О-десметил) също се намират в урината.

Показания Azopt ®

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при заболявания като:

Противопоказания

индивидуална свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Тъй като лекарството Azopt ® и неговите метаболити се екскретират главно чрез бъбреците, не се препоръчва за пациенти със силно нарушена бъбречна функция (Cl креатинин ® е сулфонамид. Тъй като се появява локално приложение на лекарството, може да се появи системна абсорбция, характерна за сулфонамидите. Рядко, но може да има смъртни случаи, причинени от тежка реакция на сулфонамиди, включително синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, фулминантна хепатонекроза, агранулоцитоза, апластична анемия и друга хематопоеза.

взаимодействие

Едновременната употреба с перорални инхибитори на въглеродна анхидраза не се препоръчва, тъй като съществува възможност за повишени системни нежелани реакции.

Високодозовите салицилати увеличават риска от системни странични ефекти.

При необходимост може да се използва в комбинация с други локални офталмологични препарати. В този случай интервалът между използването им трябва да бъде най-малко 10 минути.

Дозировка и приложение

Конюнктивата. 1 капка в конюнктивалната торбичка 2 пъти на ден.

Разклатете бутилката преди употреба.

свръх доза

Няма данни за симптоми на предозиране, когато се прилага локално..

При перорално приложение на лекарството може да се появи електролитен дисбаланс, развитието на ацидоза, както и нарушения на нервната система. Необходимо е да се контролира нивото на електролити (особено калий) и рН на кръвта.

специални инструкции

Разклатете бутилката преди употреба.

Бутилката трябва да бъде затворена след всяка употреба..

Не докосвайте върха на пипетата до никоя повърхност..

Лекарството съдържа консервант бензалкониев хлорид, който може да се абсорбира от контактни лещи. Преди да използвате лекарството, лещите трябва да бъдат извадени и монтирани обратно не по-рано от 15-20 минути след инстилирането на лекарството.

Използване в педиатрията. Не се препоръчва за употреба в детска възраст, тъй като в момента безопасността и ефективността на лекарството при деца не са установени.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизмите за управление. Ако зрителната яснота на пациента временно намалее след употреба на лекарството, не се препоръчва да шофира кола и да се занимава с дейности, които изискват повишено внимание и реакция, докато не се възстановят.

Освободете формуляра

Капки за очи, 1%. 5 ml в бутилка за капкомер "Droptainer ™" от LDPE. 1 ет. в картонена кутия.

Производител

"С.А. Alcon-Couvreur NV ”/“ s.a. Alcon-Couvreur n.v. ”. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Белгия / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Белгия.

Име и адрес на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверение за регистрация: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Базел, Швейцария / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Базел, Швейцария.

Можете да получите допълнителна информация за лекарството, както и да изпращате рекламации и информация за нежелани събития на следния адрес в Русия: Novartis Pharma LLC, 125315, Москва, ул. Ленинградски 72, bldg. 3.

Тел.: (495) 967-12-70; факс (495) 967-12-68.

Условия за ваканция в аптеката

Условия за съхранение на лекарството Azopt ®

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на лекарството Azopt ®

Не използвайте след срока на годност, посочен на опаковката.

AZOPT

Клинична и фармакологична група

Активно вещество

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Помощни вещества: манитол, карбомер 974Р, тилоксапол, динатриев едетат, натриев хлорид, солна киселина и / или разтвор на натриев хидроксид (за поддържане на pH), пречистена вода, бензалкониев хлорид 0,01% (като консервант).

5 ml - пластмасова бутилка за капкомер "Drop Tainer" (1) с дозатор - опаковки от картон.

фармакологичен ефект

Лекарството против глаукома е локален инхибитор на въглеродна анхидраза. Карбоновата анхидраза е ензим, който присъства в много тъкани на тялото, включително и в очната тъкан. Катализира обратими реакции, при които настъпва хидратация на въглероден диоксид и хидролиза на въглеродна киселина. При хората въглеродната анхидраза присъства под формата на серия изоензими, най-активният от тях е карбоанхидразата II (KA-II), която се намира главно в червените кръвни клетки и други тъкани. Инхибирането на въглеродна анхидраза II в цилиарното тяло на окото намалява производството на вътреочна течност поради забавяне на образуването на бикарбонатни йони, последвано от намаляване на транспорта на натрий и течност. Резултатът е намаляване на вътреочното налягане.

Фармакокинетика

Когато се прилага локално, бринзоламидът се абсорбира в системната циркулация.

Свързването с плазмените протеини е 60%.

Бринзоламидът се абсорбира в червените кръвни клетки поради селективното свързване с въглеродна анхидраза II.

Той се метаболизира с образуването на N-десетилбринзоламид, който се свързва с въглеродна анхидраза (основно въглеродна анхидраза-I) и също се натрупва в червените кръвни клетки.

Тъй като бринзоламидът и неговият метаболит се натрупват в червените кръвни клетки, тяхната плазмена концентрация е под границата на количествено определяне (Екскреция

T 1/2 е 111 дни. Бринзоламидът се екскретира с урината в непроменен вид и под формата на метаболити - основните (N-деетилбринзоламид) и малки концентрации на други метаболити (N-десметоксипропил и О-десметил).

Показания

За да намалите повишеното вътреочно налягане с:

Противопоказания

• свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

дозиране

Лекарството се вкарва по 1 капка в конюнктивалната торбичка на засегнатото око (или очи) 2 пъти на ден.

Разклатете бутилката преди да използвате продукта..

Странични ефекти

От страната на органа на зрението: 5-10% - замъглено зрение; 1-5% - блефарит, кератит, сухота в очите, хиперемия, усещане за чуждо тяло в окото, изпускане от очите, дискомфорт, болка, сърбеж на очите; От храносмилателната система: 5-10% - горчив, кисел или необичаен вкус в устата; От дихателната система: 1-5% - ринит; От сърдечно-съдовата система: От отделителната система: Алергични реакции: Други: 1-5% - главоболие, дерматит; симптоми: електролитен дисбаланс, ацидоза, нарушения на нервната система.

Лечение: ако е необходимо, провеждайте симптоматична терапия; също е необходимо да се контролира рН на кръвта, нивото на електролити (особено калий).

Взаимодействие с лекарства

С едновременната употреба на Азопт и инхибитори на карбоанхидразата за системна употреба е възможно да се засилят системните реакции, свързани с инхибирането на ензима. Поради това не се препоръчва да се предписва такава комбинация.

С едновременната употреба на Азопт и салицилати във високи дози са възможни нарушения на киселинно-алкалния и електролитния баланс.

специални инструкции

С повишено внимание Azopt трябва да се предписва при тежки нарушения на чернодробната функция..

Тъй като Azopt и неговите метаболити се екскретират с урината, лекарството не се препоръчва на пациенти с тежко бъбречно увреждане (CC Използване в педиатрията

Не е установена ефективността и безопасността на употребата на лекарството Azopt при деца.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизмите за управление

Веднага след употребата на Азопт временно може да се появи замъглено зрение. Затова пациентът трябва да бъде внимателен при шофиране на превозни средства и при работа с оборудване.

Бременност и кърмене

Не са провеждани адекватни и строго контролирани клинични проучвания за безопасността на Azopt при бременни жени. Следователно използването на лекарството Azopt по време на бременност е възможно само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода..

Не е известно дали се екскретира бринзоламид с кърма. Следователно, ако е необходимо, назначаването на Azopt по време на лактация трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето.

Azopt цени в аптеките в Москва

• AZOPT 1% 5ml капки за очи (Alcon (Белгия)) 819. 00 търкайте

• Авицена Фарма
• Авицена Фарма Москва