BERAXOTEN - онкопротектор с противотуморен ефект (6 капсули на опаковка)

Действието на лекарството "BERAXOTENE" (неговият аналог VITONK може да се купи тук >>>)

- инхибира растежа на раковите клетки;

- намалява броя на туморните образувания;

- стимулира имунната система;

- Има антимутагенни и антиканцерогенни ефекти;

- възстановява нарушения метаболизъм;

- облекчава болката;

- подобрява цялостното здраве.

Ракът е заболяване, известно от древни времена. Учените отдавна търсят причините, които причиняват тумор, и начините за справяне с тях. Още в древните китайски ръкописи се говореше за това, което поражда тумори и дори беше направен опит за класифицирането им. Ракът се споменава в папируса на Еберс, открит в Тива и датиращ от 1550 г. пр.н.е. Произведенията на Целс, Гален, Моргани, Хънтър, Парацелс и много други известни лекари от далечното минало създават основата за развитието на изследването на туморите. Най-голям принос за развитието на античната онкология направиха Хипократ и Абу Али Ибн Сина.

В началото на третото хилядолетие картината на случаите, разбира се, се промени. И днес не всички умират от тази болест. Това обаче е изненадващо, но факт - за много съвременни жители на големи градове, да не говорим за селяните, остава загадка, че в ранните стадии тази болест може да бъде напълно излекувана! Хората не са запознати със съвременните диагностични методи за откриване на рак в ранен стадий, когато е възможно бързо и успешно излекуване. 44% не знаят за наличието на ефективни противотуморни лекарства. Около 40% от онези, чиито роднини или приятели са болни, не ги знаят! Сега ракът не е съдба и не присъда - това е просто диагноза. Сред нас има много хора, които са получили радикално лечение на злокачествени тумори. Повечето от тях се завърнаха в работата си, отглеждат деца и внуци, живеят пълноценен живот. Рядко им напомнят за предишното заболяване от необходимостта да се подложат на друг превантивен преглед в диспансера..

Ракът е заболяване, с което трябва и трябва да се борим с всички сили, има реален шанс за успех..
През миналия век ракът се превърна в една от водещите причини за смърт при хората. Това може да се обясни с увеличаването на продължителността на живота и застаряването на населението, в резултат на което сега повече хора живеят до „своя“ рак. Положението беше различно, например в Древен Рим, където средната възраст на жителите е била малко повече от 30 години. Тъй като ракът при хора под 50-годишна възраст е доста рядък, смъртните случаи от тумори в древен Рим са били изключително редки..

Основната причина за увеличаването на честотата на рака обаче се крие във факта, че броят на факторите, водещи до това, се увеличава. В резултат на развитието на индустрията околната среда е замърсена. Защитният озонов слой на атмосферата е унищожен, радиационният фон е усилен. Именно поради това в Русия броят на пациентите с първоначално установена диагноза злокачествена неоплазма постоянно се увеличава. Въпреки това, нарастващата крива на смъртността от рак, водеща нагоре, има тенденция да стане по-нежна. Едно от обясненията за това е, че преди няколко десетилетия да се разболеем от рак означаваше да умреш от него. Днес доста голям брой хора са излекувани от рак..

Методите за лечение на рак са разнообразни и зависят от редица фактори, като вида, местоположението и степента на развитие на заболяването, общото състояние на пациента. Действието на лекарствата е насочено или към унищожаване / изместване на раковите клетки, или към лишаване на клетки от сигнали за делене на клетките, или за стимулиране на защитните сили на самото тяло.

В момента се използват следните методи за лечение на пациенти с рак:
хирургична, лъчева, химиотерапевтична, хормонална, биотерапия.

В този случай най-обещаващите за повечето концентрации на злокачествени тумори са комбинираните и сложни методи на лечение. Биотерапията включва използването на различни естествени биологично активни агенти, прилагането на имунотерапевтични мерки с помощта на ваксини, активирани лимфоцити, имуномодулиращи фармакологични лекарства и др. В този смисъл постиженията на онкоимунологията, онкогенетиката (или по-скоро раковата биотерапия) са влязоли в науката за „втори вятър“, нови надежди за окончателна победа над ужасна болест.

Бераксотен е онкопротектор с широк спектър на влияние върху всички системи на тялото. Действието му се основава на мощния антитуморен ефект, който притежават всички съставки на специално подбран и проверен състав на лекарството..

Благодарение на изключителната колекция от естествени съставки, Beraxoten съдържа:
• естествени вещества, които нормализират процесите на диференциране на клетките (витамин А, бета-каротин);
• естествени вещества, които нормализират процесите на диференциране на клетките (витамин А, бета-каротин);
• естествени нестероидни противовъзпалителни средства;
• протеазни инхибитори (лейпептин, антипайн, епселон-аминокапронова киселина);
• естествени антиоксиданти (селен, витамин Е, Р-метоксифенол и други флавоноиди, утилхидроксианизол);
• естествени антипролиферативни средства (алфа-дифлуорометилорнитин);
• естествени антиестрогени (тамоксифен), полиамини (путресцин), циклични нуклеотиди и инхибитори на активността на фосфодиестеразата (цикличен AMP, теофилин);
• естествени имуномодулатори (интерферон и интерфероногени, пептидни препарати на тимуса и епифизата);
• естествени пептидни биорегулатори (тъканно-специфични олигопептиди), фитоадаптогени.

Използването на тези естествени и най-важното, различни активни съставки на Beraxoten ви позволява да провеждате активни мерки, насочени към:
• профилактика на рак;
• инхибиране на растежа на туморни образувания;
• стимулиране на имунната система;
• възстановяване на нарушен метаболизъм;
• облекчаване на болката;
• подобряване качеството на живот на пациента;
• подобряване на клиничните и биохимичните показатели.

В допълнение, използването на "Бераксотен" насърчава ефективна детоксикация на организма и има антимутагенни и антикарциногенни ефекти. По този начин, в резултат на курсовото приложение на лекарството, броят на туморните образувания намалява с 60% и растежът на раковите клетки се забавя; имунният статус се повишава и клетъчната пролиферация се нормализира; пациентите подобряват общото благополучие, повишават апетита и намаляват болката. В същото време липсата на значителни странични ефекти прави Beraksoten най-ефективният и безопасен профилактичен за употреба при хора с висок риск от рак.

Показания за употреба на хранителна добавка "BERAXOTEN":
• доброкачествени и злокачествени тумори от всяка локализация, включително напреднали форми на тумори на III и IV стадий, с рецидиви след операция, с неоперабилност;
• предразположение към развитието на тумори - наличието на роднини с доброкачествени и злокачествени тумори;
имунодефицитни условия;
• като помощно средство в предоперативния и следоперативния период, в периода на химио- и лъчетерапия;
• като профилактика на доброкачествени и злокачествени тумори.

Съставът на хранителни добавки "BERAXOTEN":
пептиден комплекс, екстракти: шипче Воронцов, обикновена цариградско грозде, бяла водна лилия, костилка обикновен, космат глог, ехинацея пурпурна, вълчица, отделна дрямка, здравец червен, китайска ангелика, полски бряст, алпинист птица, сушена цариградско грозде, сушен блат,.

Начин на приложение на Бераксотен:
възрастни по 1 капсула дневно с храна.
Профилактичен курс - 1 месец 1–4 пъти годишно.
Терапевтичен курс - непрекъснат прием.

Противопоказания:
индивидуална непоносимост към компонентите, период на бременност, кърмене, фенилкетонурия.

Орнитин

съдържание

Структурна формула

Руско име

Латинско наименование на веществото Орнитин

Химическо име

L-алфа, бета-диаминовалерианова киселина (като аспартат или кетоглутарат)

Брутна формула

Фармакологична група на веществото Орнитин

Нозологична класификация (ICD-10)

CAS код

Характеристики на веществото Орнитин

Безцветни кристали. Лесно разтворим във вода, алкохол, разтворим в етер.

фармакология

Има хипоамоничен ефект. Той използва амониеви групи в синтеза на урея (цикъл на орнитин). Намалява концентрацията на амоняк в кръвната плазма, помага за нормализиране на киселинно-алкалния баланс на организма и производството на инсулин и GH. Подобрява протеиновия метаболизъм при заболявания, изискващи парентерално хранене.

При поглъщане на орнитин аспартатът се разделя на съставните му компоненти (орнитин и аспартат), които се абсорбират в тънките черва чрез активен транспорт през чревния епител.

Екскретира се с урина чрез цикъла на урея.

Употреба на веществото Орнитин

Хиперамонемия, хепатит, цироза, чернодробна енцефалопатия (латентна и тежка), включително като част от комплексната терапия за нарушено съзнание (прекома или кома); като коригираща добавка за парентерално хранене при пациенти с дефицит на протеин.

Противопоказания

Свръхчувствителност, тежка бъбречна недостатъчност (концентрация на креатинин над 3 mg / 100 ml).

Бременност и кърмене

По време на бременността е възможно само под строгия надзор на лекар. Кърменето трябва да се прекрати по време на лечението..

Странични ефекти на веществото Орнитин

Кожни алергични реакции, гадене, повръщане.

взаимодействие

Фармацевтично несъвместим с пеницилин, витамин К, рифампицин, мепробамат, диазепам, фенобарбитал, етионамид.

Начин на приложение

Предпазни мерки Орнитин

Използвайте с повишено внимание водачи на превозни средства и хора, чиято работа изисква бърза психическа и физическа реакция, а също така е свързана с повишена концентрация на вниманието.

Ако се появи гадене или повръщане, скоростта на приложение на лекарството трябва да бъде намалена..

Взаимодействия с други активни вещества

Търговски имена

ЗаглавиеСтойността на индекса Wyszkowski ®
Хепа Мерц0.0999
Larnamine0.0075
Ornilatex ®0.0063
Орнитин Canon0.0018
Ornicketil0.0016
Орнитин0.0007
Орнитин-MBF0
Orniprim0

Официалният уебсайт на компанията RLS ®. Начало Енциклопедия на лекарства и фармацевтичен асортимент от стоки на руския Интернет. Каталогът с лекарства Rlsnet.ru предоставя на потребителите достъп до инструкции, цени и описания на лекарства, хранителни добавки, медицински изделия, медицински изделия и други продукти. Фармакологичното ръководство включва информация за състава и формата на освобождаване, фармакологично действие, показания за употреба, противопоказания, странични ефекти, лекарствени взаимодействия, начин на употреба на лекарства, фармацевтични компании. Лекарственият указател съдържа цени на лекарства и фармацевтични продукти в Москва и други руски градове.

Забранено е предаването, копирането, разпространението на информация без разрешение на LLC RLS-Patent.
При цитиране на информационни материали, публикувани на страниците на сайта www.rlsnet.ru, се изисква връзка към източника на информация.

Много повече интересни неща

© РЕГИСТРАЦИЯ НА ЛЕКАРСТВИТЕ НА РУСИЯ ® RLS ®, 2000-2020.

Всички права запазени.

Търговската употреба на материали не е разрешена..

Информацията е предназначена за медицински специалисти..

Намаляване на растежа на косата

Състав, съдържащ до 15 тегл.% DFMO в носител, съдържащ вода 61,2%, етанол 14,4%, урея 5,0%, стеарет-20 5,0%, пропилен гликол 4,5%, дипропилен гликол 4,5% бензилов алкохол 3,6% и пропилен карбонат 1,8%. Вместо steareth-20 може да се използва oleth-2, steareth-2, ceteth-20, ceteareth-20, laureth-23 или laureth-4.

Всеки един или повече от предишните примери в комбинация с един или повече подобрители на проникване, избрани от терпени (например, 3-хидрокси-3,7,11-триметил-1,6,10-додекатриен или неролидоло), пропан-2-ол, цис мастни киселини (олеинова киселина, палмитоленова киселина), ацетон, лаврокапрам, диметилсулфоксид, 2-пиролидон, олеилов алкохол, холестерол, изопропилов естер на миристинова киселина и пропилен гликол. Усилвателят на проникването може да бъде добавен в концентрация, например, 0,10% -20% тегловни.

Съставът се прилага локално върху избрана област на тялото, върху която е желателно да се намали растежа на косата. Например, съставът може да се приложи върху лице, по-специално върху областта на брадата, т.е. по бузите, шията, горната устна или брадичката. Съставът може да се използва и като допълнение към други методи за обезкосмяване, включително бръснене, кола маска, механично обезкосмяване, химическа депилация, електрически повреди или лазерно обезкосмяване.

Също така, съставът може да се прилага върху краката, ръцете, багажника или подмишниците. Съставът е особено подходящ за намаляване на растежа на нежелана коса при жени, особено нежелана коса на лицето, например на горната устна или брадичката. Съставът трябва да се прилага веднъж или два пъти на ден или дори по-често, за да се постигне значително намаляване на растежа на косата. Намаление на растежа на косата може да се наблюдава след 24 часа или 48 часа (например между нормалните интервали между бръсненето) след употреба или може да отнеме, например, три месеца. Намаляване на растежа на косата възниква, когато например темпът на растеж на косата се забави, необходимостта от премахване на космите се намалява, пациентът чувства по-малко косми в зоната, която се третира, или количествено, когато теглото на отстранената коса (т.е. масата на косата) намалява (количествено), т.е. пациентът чувства намаление, например, на косата на лицето, или пациентите са по-малко загрижени за или не по-малко загрижени за нежелана коса (напр. коса на лицето).

Оценка на пропускливост на кожата

Дифузията на носителя се оценява in vitro въз основа на доклад на Franz, Curr. Prol. Dermat. 7: 58-68 (1978). Задната кожа на златните сирийски хамстери беше нарязана с електрически ножици, подрязана до подходящия размер и поставена в дифузионна камера. Рецепторна течност, състояща се от буфериран с фосфат физиологичен разтвор, изотоничен разтвор за поддържане на жизнеспособността на клетките и 0,1% натриев азид, консервант, се поставя в долната камера на дифузионния апарат, така че нивото на течността съвпада с кожата. След уравновесяване при 37 ° С в продължение на най-малко 30 минути, 10 µl или 20 µl 14 C-DFMO (0,5-1,0 T curie на дифузионна камера) се добавя в тестов или контролен състав към повърхността на кожата и внимателно се разпределя в повърхности със стъклена бъркалка. Проникването на DFMO се оценява чрез периодично отстраняване на аликвота (400 TL) по време на експеримента и се преброява с помощта на течна сцинтилация.

Указаният анализ се провежда с носителя, описан в пример 1 (с 2% карбамид). Като контрола се използва носител без урея. Уреята увеличава проникването на DFMO през кожата повече от 2 пъти за два часа и около 1,5 пъти за 24 часа.

Също така, този анализ се провежда с носителя, описан в пример 3 (с 2% карбамид), където полиоксиетилен етер е избран от лаурет-4, стеарет-20 или цетеререт-20. Като контрола се използва носител без урея или допълнителен носител на полиоксиетилен етер. При тези носители проникването на DFMO се увеличава приблизително 2 пъти или повече след шест часа.

Също така, този анализ се провежда с носителя, описан в Пример 5. Като контрола е използван носител без урея или стереот-20. Проникването на DFMO се увеличи приблизително 3 пъти за два или шест часа.

Други изпълнения на изобретението са в обхвата на следващите претенции.

1. Метод за намаляване на растежа на косата при хора, включващ избиране на зона на кожата, върху която е желателно да се намали растежа на косата, и прилагане върху областта на кожата в количество, ефективно за намаляване на растежа на косата, състав, съдържащ α-дифлуорометилорнитин и дерматологично приемлив носител, съдържащ урея.

2. Метод съгласно претенция 1, където носителят съдържа от 0,1 до 20 тегл.% Карбамид.

3. Метод съгласно претенция 1, където носителят съдържа от 1 до 12 тегловни% урея.

4. Метод съгласно претенция 1, където носителят съдържа от 2 до 10 тегловни% урея.

5. Метод съгласно претенция 2, където носителят включва най-малко 4 тегл.% Карбамид.

6. Метод съгласно претенция 1, където носителят включва още полиоксиетиленов етер с химическа формула R (OCH2СН2)бOH, където R е наситен или ненаситен алкил, съдържащ от 6 до 22 въглеродни атома, и b е от 2 до 200.

7. Метод съгласно претенция 6, където носителят включва най-малко 0,1 до 20 тегл.% Полиоксиетилен етер.

8. Метод съгласно претенция 7, където носителят включва най-малко 2 тегловни% полиоксиетилен етер.

9. Метод съгласно претенция 7, където носителят включва най-малко 4 тегл.% Полиоксиетилен етер.

10. Метод съгласно претенция 9, където носителят съдържа от 1 до 12 тегловни% урея.

11. Метод съгласно претенция 10, където носителят включва най-малко 2 тегловни% урея.

12. Метод съгласно претенция 10, където носителят съдържа най-малко 4 тегловни% урея.

13. Методът съгласно точка 12, където съставът съдържа от 5 до 20 тегловни% α-дифлуорометилорнитин.

14. Методът съгласно точка 13, където α-дифлуорометилорнитин е главно оптично чист L-α-дифлуорометилорнитин.

15. Метод съгласно претенция 6, където R включва от 10 до 20 въглеродни атома.

16. Метод съгласно претенция 6, където b има средна стойност от 2 до 50.

17. Метод съгласно претенция 6, където полиоксиетиленовият етер е избран от групата, състояща се от стеарет-2, олет-2, лаурет-4, лаурет-23, цетет-20, стеарет-20, цетеререт-20 и смес от две или повече от посочените полиоксиетиленови етери.

18. Метод съгласно претенция 6, където полиоксиетиленовият етер е цетереат-20.

19. Метод съгласно претенция 1, където α-дифлуорометилорнитин съдържа най-малко около 80% L-a-дифлуорометилорнитин.

20. Метод съгласно претенция 1, където α-дифлуорометилорнитин съдържа най-малко около 95% L-a-дифлуорометилорнитин.

21. Метод съгласно претенция 1, където кожната зона е разположена върху лицето.

22. Състав за локално приложение върху кожата, съдържащ α-дифлуорометилорнитин в количество, ефективно за намаляване на растежа на косата, и дерматологично приемлив носител, съдържащ урея.

23. Съставът съгласно точка 22, където носителят включва от 1 до 12 тегловни% урея.

24. Съставът съгласно точка 23, където носителят включва най-малко 2 тегловни% урея.

25. Съставът съгласно точка 23, където носителят включва най-малко 4 тегл.% Карбамид.

26. Съставът съгласно точка 22, където носителят допълнително съдържа полиоксиетиленов етер с химическа формула R (OCH2СН2)бOH, където R е наситен или ненаситен алкил, съдържащ от 6 до 22 въглеродни атома, и b е от 2 до 200.

27. Съставът съгласно претенция 26, където носителят съдържа от 2 до 20 тегл.% Полиоксиетилен етер.

28. Съставът съгласно претенция 27, където носителят съдържа най-малко 4 тегл.% Полиоксиетилен етер.

29. Съставът съгласно претенция 1, където носителят включва от 2 до 12 тегловни% урея.

30. Съставът съгласно точка 29, където носителят съдържа най-малко 4 тегл.% Карбамид и съставът съдържа от 5 до 15 тегл.% Главно оптично чист L-α-дифлуорометилорнитин.

31. Съставът съгласно п, където R включва от 10 до 20 въглеродни атома и b е от 2 до 50.

32. Съставът съгласно претенция, където полиоксиетиленовият етер е избран от групата, състояща се от стеарет-2, олет-2, лаурет-4, лаурет-23, цетет-20, стеарет-20, цетеререт-20 и смес от две или повече от посочените полиоксиетиленови етери.

33. Съставът съгласно претенция 1, където полиоксиетиленовият етер е цетереат-20.

34. Съставът съгласно точка 22, където α-дифлуорометилорнитин съдържа най-малко около 80% L-a-дифлуорометилорнитин.

35. Съставът съгласно точка 22, където α-дифлуорометилорнитин съдържа най-малко около 95% L-α-дифлуорометилорнитин.

36. Методът съгласно която и да е от претенции от 1 до 21, където определеното приложение на посочения инхибитор има козметичен ефект.

37. Съставът съгласно който и да е от параграфи 22-25, който е козметичен състав.

38. Употребата на карбамид за получаване на лекарство, съдържащо α-дифлуорометилорнитин, което намалява растежа на косата при хората.

39. Прилагането на клауза 38, където посоченото лекарство включва дерматологично приемлив носител.

40. Прилагането на клауза 39, където лекарството е както е дефинирано във всяка една от претенции 2 до 20.

41. Метод за приготвяне на състав за инхибиране на растежа на косата на бозайници, който включва предварително смесване на карбамид с α-дифлуорометилорнитин, при което споменатият α-дифлуорометилорнитин присъства в количество, ефективно за намаляване на растежа на косата и с нетоксичен дерматологично приемлив разтворител или носител.

42. Методът съгласно параграф 41, когато те получават козметичен състав.

43. Методът съгласно параграф 41, където посоченият състав е както е дефиниран във всеки един от параграфи 23-35.

Орнитин

Химическо име

Химични свойства

Орнитинът е диаминовалерианова киселина. Структурната формула на химичното съединение е: NH2CH2CH2CH2CH (NH2) COOH. В пептидни последователности веществото е обозначено като Orn. Инструментът присъства в свободна форма в живите организми, е компонент на някои антибиотици.

Ако въглеродният окис 4 бъде отстранен от молекулата на диаминовалериановата киселина (реакцията се появява по време на процеса на гниене на трупа), тогава се образува путресцин - един от основните компоненти на трупа на труп. L-орнитин (L-орнитин) е оптичният изомер на дадено вещество. За първи път е синтезиран от чернодробна тъкан на акула през 1937г. Аминокиселините са безцветни кристали, които са лесно разтворими във вода и алкохол и трудно се разтварят в етер. Молекулното тегло на химичното съединение = 132,2 грама на мол. Около 50 тона от този лек се произвеждат годишно в света. съоръжения.

В различни препарати веществото най-често е под формата на кетоглутарат или аспартат.

фармакологичен ефект

Хепатопротективен, детоксикационен, хипоазотемичен.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Орнитинът участва в синтеза на урея (в цикъла на орнитин), насърчава използването на амониеви групи и намалява концентрацията на амоняк в кръвта. Благодарение на това лекарство съдържанието на киселини в тялото се нормализира и се произвежда инсулин и STH.

Ако използвате лекарството при заболявания, които изискват парентерално хранене, то значително подобрява протеиновия метаболизъм..

След поглъщане орнитин аспартатът се разделя на аспартат и орнитин, които бързо и напълно се абсорбират в тънките черва чрез активни транспортни реакции през епителните тъкани. Лекарството се екскретира през бъбреците с урина, по време на цикъла на урея.

Показания за употреба

  • с хиперамонемия;
  • пациенти с хепатит или цироза;
  • с латентна или тежка чернодробна енцефалопатия;
  • в комплексното лечение на нарушено съзнание (прекома и кома) поради чернодробна енцефалопатия;
  • като добавка към парентералното хранене за пациенти с дефицит на протеин;
  • за диагностика, динамично изследване на хипофизата.

Противопоказания

L-орнитинът е противопоказан при прием на:

  • с алергия към това вещество;
  • пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (креатинин повече от 3 mg на 100 ml).

Особено внимание се препоръчва при бременни жени и по време на кърмене..

Странични ефекти

Орнитинът се понася добре. Рядко могат да се появят: алергични кожни обриви, повръщане, гадене. Ако се появят алергии, се препоръчва да се консултирате с лекар.

Орнитин, инструкции за употреба (Метод и дозировка)

Лекарството се предписва интравенозно, перорално или мускулно.

За орална употреба се препоръчва да се вземе 3 грама гранулат, който предварително се разтваря в 200 мл вода или друга неутрална течност. Множеството на приема на лекарството - 2 или 3 пъти на ден.

Интравенозно лекарството се предписва под формата на инфузии. Режимът на дозиране, честотата и продължителността на инфузията зависят от различни параметри и се определят индивидуално от лекуващия лекар. Обикновено 20 грама вещество се разтварят в 500 мл инфузионен разтвор. Максималната скорост, с която можете да въведете лекарството, е 5 грама на час. Максималната дневна доза е 40 g.

свръх доза

Няма данни за предозиране на лекарството..

взаимодействие

Орнитинът не е фармацевтично съвместим с бензилпеницилин бензатин, диазепам, рифампицин, фенобарбитал и етионамид.

Лекарството не може да се смесва в една и съща спринцовка с диазепам и бензатин бензилпеницилин.

Условия за продажба

Не е необходима рецепта.

специални инструкции

Ако по време на венозно приложение се появи повръщане или гадене, се препоръчва скоростта на инфузия да бъде намалена..

Необходимо е стриктно да се спазва специфичната лекарствена форма на лекарството за показания.

Препоръчва се повишено внимание при шофиране на превозно средство или извършване на потенциално опасни дейности. Лекарството може да повлияе на скоростта на психомоторните реакции и да причини смущения в концентрацията..

По време на бременност и кърмене

Предписването на лекарства на бременни жени може да се извършва само от лекуващия лекар според преки показания. Препоръчва се спиране на кърменето, тъй като лекарството се екскретира в мляко.

Инструкции за дифлуорометилорнитин

СРАВНИ ЕФЕКТИ НА ДИФТОРМЕТИЛОРОНИТИН И СЪВЕТОВЕ НА КРЪН ЕЛЕВЕРОКОКА НА РАДИАЦИОННА КАРЦИНОГЕНЕЗА И ЖИВОТНАТА ДЪЛЖЕНИЕ В ЦЕНИ

Едно от най-честите и опасни дългосрочни ефекти на йонизиращото лъчение върху човешкото тяло е появата на тумори, които могат да съкратят продължителността на живота. Следователно предотвратяването на канцерогенен риск, причинен от радиация, е до известна степен геронтологичен проблем. Понастоящем у нас над 25 хиляди ветерани от звена за специален риск, които са изпробвали ядрени оръжия, ликвидатори на радиационни аварии, ядрени колектори и други, при дългосрочен преглед след радиационно облъчване разкриват различни нарушения на имунната система и повишена честота, включително онкологична. Една от мерките за предотвратяване на дългосрочни онкологични последици при хора, изложени на канцерогенни фактори, включително йонизиращо лъчение, е използването на химиопрофилактика. Търсенето на такива средства, естествени и синтетични, се извършва от 60-те години. на миналия век и е една от актуалните области на превенция на рака. Сред многобройните изследвания на раковата химиопрофилактика, проучванията за превенция на тумори, причинени от йонизираща радиация, все още са рядкост. За сравнителното изследване на модела на радиационна канцерогенеза в експеримента избрахме две противоракови агенти: синтетично противотуморно лекарство от групата на инхибиторите на клетъчната пролиферация - алфа-дифлуорометилорнитин (DFMO) и натурално лекарство от групата на фитоадаптогените - тинктура от корен на елеутерококус (NKE).

Издание: Успехи на геронтологията
Година на публикуване: 2012 г.
Обем: 8s.
Допълнителна информация: 2012.-N 2.-C.293-300. Библията 17 заглавия.
Преглеждания: 495

Remedin

Универсалният дезинфектант Ремедин се бори срещу различни бактерии, вируси, гъбички, нозокомиални и особено опасни инфекции. Съставът на продукта включва повърхностно активни вещества и антикорозионни добавки, което означава, че работният разтвор на Remedin има почистващи свойства, леко пени и е безопасен за метали.

Когато обработвате повърхности и медицински изделия на Remedin, не се притеснявайте за материалите, тъканите, пластмасите, стъклото, от които са направени. Също така лекарството не фиксира органичната материя на повърхността. Медицинските институции оценяват Remedin за дългия срок на годност на работния разтвор - 30 дни, при условие че разтворът се съхранява в затворен контейнер.

За какво се използва Remedin?

Най-популярните цели за употреба на лекарството са:

  • Удобно и безопасно е да използвате Remedin за почистване и дезинфекция на инструменти за маникюр и педикюр, оборудване за фризьори или бръснари.
  • Лекарството е одобрено и за употреба у дома, например, ако има заразна инфекция в апартамента или се организира грижа за леглото..
  • Можете също да обеззаразявате обувки (предотвратяване на гъбички), хранителни яйца, да измивате и премахвате миризми в хладилници или фризери.
  • Remedin се използва за измиване и дезинфекция на обзавеждане, подове, водопроводно оборудване (фаянс, метал, акрил), килими от гума, полипропилен и почистващо оборудване.
  • Медицинските организации дезинфекцират медицинско оборудване, торбички за бебета, апарати за анестезия, вентилатори, ултразвукови сензори, оптични устройства за медицински изследвания и друго оборудване. Отделно различаваме дезинфекцията на боклук, превръзки, остатъци от храна, биологични секрети и дори медицински пиявици след хирудотерапия.
  • Стоматологичните клиники използват Remedin безопасно за дезинфекция на впечатления, протезни детайли от керамика, метали, инструменти (дори въртящи се), повърхности на борни инсталации.
  • Специалисти по ултразвукова диагностика подготовка за предварително лечение, предварително стерилизационно почистване, не комбинирано с дезинфекция на всички видове ендоскопи.

Процесът на приготвяне на работното решение

Приготвяне на работещ дезинфекционен разтвор Ремедин протича по класическата схема. Подробна информация за концентрациите, приготвянето на разтвори и начините на употреба може да намерите в инструкциите за употреба. Remedin е нов инструмент, издаването му започна през 2019 г., можете да го купите в нашия магазин.

Инструкции за дифлуорометилорнитин

Днес има инструкции за дифлуорометилорнитин за потребителите във всяка област - спорт (как да правят гимнастика), психология (как всички го харесват), здраве (полезни и вредни свойства на хранителните продукти), красота (правилно приложение на козметиката върху кожата). Тя предоставя информация за важни точки и етапи, какво, как, кога да се направи, да се получи желания ефект.

Описание на новото оборудване, неговите характеристики, правила за употреба съдържа пилотното ръководство за администратора. Ако сте закупили или представили домакински уред, но всъщност не знаете как да се справите, тогава за такива случаи има брошура с инструкции. Тази малка книжка съдържа цялата необходима информация за продукта. Ще научите как да го използвате правилно, набор от функции, как да се свържете, конфигурирате. Колкото по-подробно ще бъде съставено описанието на темата, толкова повече ще бъде ясно за потребителя.

Актобе, Алмати, Ангарск, Армавир, Архангелск, Астана, Астрахан, Атирау, Балаково, Балашиха, Барнаул, Била Церква, Белгород, Бийск, Бобруйск, Братск, Брест, Брянск, Велики Новгород, Виница, Витебск, Владивосток, Владикавказ, Владикавказ Волгоград, Волжски, Вологда, Воронеж, Гомель, Горловка, Гродно, Грозни, Дзержинск, Днепродзержинск, Донецк, Екатеринбург, Житомир, Запорожжя, Зеленоград, Иваново, Ивано-Франковск, Ижевск, Йошкар-Ола, Иркутск, Казан, Казан Караганда, Кемерово, Киев, Киров, Кировоград, Комсомолск-на-Амур, Костанай, Кострома, Краматорск, Краснодар, Красноярск, Кременчуг, Кривой Рог, Курган, Курск, Кизилорда, Липецк, Луганск, Луцк, Лвов, Магнитогорск, Макитогорск, Марикьовск, Мариковполк, Мариковполк, Мариковполк, Мариковполк, Махачкала, Минск, Могилев, Москва, Мурманск, Набережные Челни, Налчик, Нижневартовск, Нижнекамск, Нижни Новгород, Нижни Тагил, Николаев, Новокузнецк, Новоросийск, Новосибирск, Одеса, Омск, Орел, Орел, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург, Оренбург Петрозаводск, Петропавловск, Подолск, Полт Ava, Prokopyevsk, Pskov, Rivne, Rostov-on-Don, Rybinsk, Ryazan, Samara, St. Petersburg, Saransk, Saratov, Sevastopol, Semey, Simferopol, Smolensk, Sochi, Stavropol, Stary Oskol, Sterlitamak, Sumy, Surgut, Syktyvkar, Таганрог, Тамбов, Тараз, Твер, Тернопол, Толяти, Томск, Тула, Тюмен, Улан-Уде, Уляновск, Уралск, Усть-Каменогорск, Уфа, Хабаровск, Харков, Херсон, Химки, Хмелницки, Чебоксари, Челябинск, Череповец, Чернигов, Черновци, Чита, Мини, Шимкент, Енгелс, Южно-Сахалинск, Якутск, Ярославъл

Инструкции за медицинска употреба на лекарството "Лордестин"

Показания за употреба

  • Сезонен алергичен ринит: (за облекчаване на следните симптоми: кихане, ринорея, сърбеж, запушване на носа; сърбеж в очите, сълзене, зачервяване на очите; сърбеж в небцето, кашлица);
  • хронична идиопатична уртикария (сърбеж и обрив).

Противопоказания

  • бременност;
  • период на кърмене;
  • свръхчувствителност към компонентите на лекарството.
  • деца под 12 години.

Предпазни мерки: тежка бъбречна недостатъчност.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност. Тъй като деслоратадин се екскретира в кърмата, употребата на лекарството по време на лактация (кърмене) е противопоказана.

Дозировка и приложение

Вътре. За възрастни и юноши на възраст 12 и повече години лекарството се предписва 1 път на ден в доза от 5 mg (1 таблетка).

Лекарството се препоръчва да се приема по едно и също време на деня, независимо от приема на храна, отмива се с малко количество вода. Таблетката трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче.

При хронична бъбречна недостатъчност и чернодробна недостатъчност е необходима корекция на дозовия режим: препоръчва се начална доза от 5 mg всеки друг ден (според фармакокинетиката). Препоръките за дозиране за деца с хронична бъбречна недостатъчност и чернодробна недостатъчност отсъстват поради недостатъчни данни.

Страничен ефект

Най-честите странични ефекти: 1,2% - умора, 8% - сухота в устата, 0,6% - главоболие.

Странични ефекти според постмаркетинговите изследвания: замаяност, тахикардия, сърцебиене, коремна болка, диспепсия (включително гадене, повръщане, диария), хипербилирубинемия, повишена активност на чернодробните ензими, хепатит, алергични реакции (кожен обрив, сърбеж и др. уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок), дисменорея, умора, миалгия, халюцинации, психомоторна хиперреактивност, безсъние, сънливост.

свръх доза

При предозиране се отбелязва сънливост. Лечение: стомашна промивка, активен въглен, симптоматична терапия. Лекарството не се екскретира чрез хемодиализа. Перитонеалната диализа не е установена.

Взаимодействие с други лекарства

При комбиниране с кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин и циметидин клинично значими промени в концентрацията на деслоратадин в плазмата не са установени. Лордестинът не засилва инхибиращия ефект на етанола върху психомоторната функция.

специални инструкции

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизмите за управление. Не се забелязва ефект на лордестин, когато се използва в препоръчани дози, върху способността за управление на превозни средства и механизмите за контрол. Като се има предвид обаче, че пациентите могат да изпитат сънливост, се препоръчва предпазливост в случай на странични ефекти от централната нервна система..

структура

1 таблетка съдържа:

активно вещество: деслоратадин хемисулфат 5.788 (еквивалентен на 5 mg деслоратадин);

помощни вещества: микрокристална целулоза, калциев хидрогенфосфат дихидрат, прежелатинирано нишесте, колоиден силициев диоксид (аерозил), магнезиев стеарат, AMB жълт 80W22099 opadra (частично хидролизиран поливинилов алкохол, титанов диоксид, талк, лецитин, основа на жълт цвят лак, железен оксид жълт, алуминиев лак на основата на багрило индиго кармин).

описание

Филмирани таблетки, кръгли, двойно изпъкнали, жълти. Цветът на счупената таблетка е бял или почти бял..

фарма -
група

Антиалергичен агент - H1 - блокер на хистаминови рецептори.

ATX код: R06AX27

Фармакологични свойства

H1-хистаминовият рецепторен блокер е основният активен метаболит на лоратадин. Потиска отделянето на хистамин и С4 левкотриен от мастоцитите. Предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции. Има антиалергично, антипрутично и антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на оток на тъканите. Почти няма седативен ефект и когато се приема в терапевтични дози, не влияе на скоростта на психомоторните реакции.

Фармакокинетика

всмукване

След приемане на лекарството вътре, деслоратадин се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт (GIT), докато определените плазмени концентрации на деслоратадин се достигат в рамките на 30 минути. След еднократна доза от 5 mg или 7,5 mg, максималната концентрация (Cmax) се достига след приблизително 3 часа (2-6 часа). Бионаличността на деслоратадин е пропорционална на дозата (в дозовия диапазон от 5–20 mg).

разпределение

Свързването на деслоратадин с плазмените протеини е 83–87%, а 3-хидроксидеслоратодинът е 85-89%. Когато се използва в доза от 5 mg до 20 mg 1 път / ден в продължение на 14 дни, не е открита клинично значима кумулация на деслоратадин. Едновременният прием на храна или едновременната употреба на сок от грейпфрут не влияе върху бионаличността и разпределението на деслоратадин (когато се приема в доза от 7,5 mg 1 път на ден). Не преминава кръвно-мозъчната бариера (BBB).

Метаболизъм и екскреция

Той претърпява интензивен метаболизъм в черния дроб до 3-хидроксидеслоратодин, който след това се глюкуронизира. Основният път на метаболизма на деслоратадин е хидроксилирането. Той не е инхибитор на изоензимите на CYP3A4 и CYP2D6 и не е субстрат или инхибитор на P-гликопротеин. Деслоратадин се екскретира под формата на глюкуронидно съединение и в малко количество непроменено (чрез бъбреците - по-малко от 2% и през червата - по-малко от 7%). Полуживотът както за деслоратадин, така и за 3-хидроксидеслоратодин е 20–30 часа (средно 27 часа).

Хронична бъбречна недостатъчност (CRF)

Cmax и площта под кривата концентрация-време (AUC) на деслоратадин се увеличават съответно от 1,2 до 1,7 пъти и от 1,9 до 2,5 пъти (в сравнение с данните на здрави доброволци). Концентрацията на 3-хидроксидеслоратодин варира леко. Свързването на деслоратадин и 3-хидроксидеслоратодин с плазмените протеини при хронична бъбречна недостатъчност не се променя. Деслоратадин и 3-хидроксидеслоратодин се отделят слабо по време на хемодиализа.

Чернодробна недостатъчност

При пациенти с чернодробна недостатъчност AUC се увеличава 2,4 пъти в сравнение с данните при здрави доброволци. Общият клирънс на деслоратадин за перорално приложение при пациенти с лека, умерена и тежка чернодробна недостатъчност е съответно 37%, 36% и 28% (в сравнение с данните на здрави доброволци). Има увеличение на полуживота на деслоратадин при пациенти с чернодробна недостатъчност.

Cmax и AUC на 3-хидроксидеслоратодин при пациенти с чернодробна недостатъчност не се различават от тези при здрави хора с нормална чернодробна функция.

Освободете формуляра

5 mg филмирани таблетки.

10 таблетки в блистерна опаковъчна опаковка, изработена от PVC / PE / PVDC филм и лакирано алуминиево отпечатано фолио.

Опаковка с 1 или 3 блистера заедно с инструкции за употреба се поставя в опаковка от картон.

Условия за съхранение

При температура не по-висока от 25ºС. Да се ​​пази далеч от деца..

Срок на годност

Четири години. Не използвайте след срока на годност.

Условия за ваканция в аптеката

Искане на производител / организация

GEDEON RICHTER-RUS CJSC 140342 Русия, Московска област, поз. Shuvoe, тел. / Факс (495) 788-86-30.

Инструкции за дифлуорометилорнитин

Декларация за съответствие

СТРАНИЦА № Д-RU.АЮ 85.В.00226 ПАТЕНТ № 2412604

Инструкции за употреба на хранителни добавки

"Млечна суроватка, обогатена с лактати" HydroLactiVin ",

сух калций ".

Състав: суроватка, калциев лактат, ферментира върху чисти култури на лактобацили.

Броят на жизнеспособните лактобацили - 1 х 10 CFU / g

Съдържание на калциев лактат - 73.3%

Описание: фин хомогенен сух бял прах с лек крем оттенък със специфичен кисело-млечен вкус и мирис.

HydroLactiVin се произвежда на базата на суроватка, използвайки чисти култури от млечнокисели бактерии Lactobacillus acidophilus и Lactobacillus bulgaricus. Обогатен с калциев лактат.

Активни компоненти:

Млечнокиселите микроорганизми на добавката имат изразена пробиотична способност, Lactobacillus acidophilus е естествена симбиотична микрофлора на стомашно-чревния тракт на човека, устата и вагината, лесно се вкоренява в стомашно-чревния тракт на човека, образувайки свой собствен биофилм върху лигавиците и чрез принципа на конкуренция предотвратява образуването на микрофилми с патогени. Лактобацил "HydroLactiVina":

  • те произвеждат бактерицидни и бактериостатични вещества, които имат поливалентно действие върху грам-положителната и грам-отрицателната бактериална флора на ортофарингеалната зона и храносмилателния тракт;
  • имат способност за формиране на витамини;
  • продуциране на лактоза-разграждащ ензим лактаза;
  • синтезират вещества с антибиотични свойства, като същевременно не са антибиотици;
  • характеризира се с резистентност към антибиотици, химиотерапевтични и антисептични вещества;
  • млечна киселина, секретирана от лактобацили, инхибира гнилостната микрофлора в червата и предотвратява развитието на дрожди, намалява ендотоксемията и подобрява храносмилането на храната.

Калциевият лактат, сол на млечна киселина, е най-ефективният източник на лесно смилаеми калциеви йони. Калциеви йони:

  • активиране на пластичната функция на остеобластите и остеоцитите;
  • участват във формирането на костна тъкан и зъбна тъкан;
  • съставят минералната основа на скелета, осигурявайки неговата здравина и твърдост;
  • взаимодействайки с вътреклетъчния протеин калмодулин, регулират много биохимични процеси.

Калцият играе ключова роля в редица функции на човешкото тяло, включително:

  • в клетъчното делене и диференциация;
  • при освобождаване на медиатора от краищата на еферентните нерви в синаптичната цепнатина и провеждане на нервни импулси;
  • в цикъл на контракция, отпускане на набраздени и гладки мускули;
  • в дейността на невросекреторните органи;
  • в процеса на коагулация на кръвта;
  • при трансмембранни йонни реакции, включващи селективни калциеви канали;
  • в регулирането на пропускливостта на клетъчната мембрана;
  • при активиране на ензими и други протеинови и небелтъчни биологично активни вещества.

Калциев лактат:

  • компенсира дефицита на калциеви йони;
  • стабилизира мускулатурата, включително сърдечната дейност;
  • подобрява коагулацията на кръвта;
  • активира процеса на предаване на нервните импулси;
  • намалява тъканната пропускливост;
  • има противоедематозен, противовъзпалителен, антиалергичен, хемостатичен ефект;
  • инхибира активността на остеокластите и намалява костната резорбция;
  • активира ретикуло-ендотелната система, фагоцитната функция на левкоцитите и повишава устойчивостта на организма;
  • притежава радиозащитни свойства;
  • осигурява свойства за детоксикация;
  • подобрява функционирането на имунната и репродуктивната системи;
  • подобрява състоянието на покровителните тъкани - кожа, коса, нокти;
  • в процеса на храносмилането допринася за енергията;
  • има успокояващ ефект.

Допълнителни компоненти:

HydroLactiVin съдържа пълна гама от витамини и витаминоподобни вещества - витамини от група В, мастноразтворими витамини, витамин С, съхраняван в млечна суроватка и получен чрез микробен синтез по време на производствения процес, набор от жизненоважни макро- и микроелементи под формата на лесно смилаеми органични съединения, пълни и балансиран набор от незаменими аминокиселини и други органични киселини.

Приложение:

  • за обогатяване на диетата с калциеви йони в специализирана диета;
  • за стабилизиране на стомашно-чревния тракт по време на профилактиката и в комплексната терапия на храносмилателни разстройства, включително остри хранителни инфекции, диария, дисбиоза, при продължително лечение с антибиотици, с хранителни алергии, за коригиране на микрофлората на стомашно-чревния тракт;
  • за стимулиране на имунитета и нормализиране на метаболизма;
  • за изплакване на устната кухина като профилактично средство, което предотвратява появата и развитието на гъбични и бактериални инфекции;

Противопоказания:

  • свръхчувствителност към компонентите на продукта;
  • тромбоза;
  • тежка атеросклероза;
  • хиперкалцемия, свързана със саркоидоза, метастази в костите при неопластични процеси.

Дозировка и приложение:

За обогатяване на диетата с калциеви йони, стабилизиране на стомашно-чревния тракт, стимулиране на имунитета и нормализиране на метаболизма:

10-12 грама продукт на ден в две дози преди или по време на хранене, разбъркване в 200 мл вода или ферментирал млечен продукт при температура 38 - 42 ° С. Продължителността на приема е 2-3 седмици. Ако е необходимо, приемът може да се повтори..

За изплакване на устната кухина като профилактично средство - след консултация с лекар.

10 g продукт съдържа 1000 mg калций.

Взаимодействие: с карбонати, салицилати, сулфати образува неразтворими или умерено разтворими Са2 + соли, калциевият глициризинат се утаява с препарати от корен на женско биле, образува твърда буца с аскорбинова киселина и образува слабо разтворима сол на Са2 с натриев барбитал+.

Условия за съхранение: съхранявайте на тъмно и сухо място при температура не по-висока от 25 ° C и относителна влажност не повече от 75%.

Срок на годност: 12 месеца от датата на производство.

Условия за почивка: отпуска се без лекарско предписание.

Производител: ЗАО Agrofirm Optina, Русия, 249720, област Калуга, Козелск, ул. Чкалова, д.106. Тел / Факс (48442) 2-24-27. Произведено по поръчка на PTK Laktiv LLC

Дистрибутор: Център за здравословно хранене LLC, Челябинск

Курчатов ул. 23А-1. Тел.: (351) 261-61-37; 231-20-55

Инструкции за дифлуорометилорнитин

Намерих един ресурс и нищо не е ясно, всичко е много добро. професионален език, описан (химически))))).

Може ли някой поне малко да ми каже защо да танцувам и къде да взема това хубаво. Моля ви, наистина ми трябва, момчета. )))


Адрес на ресурса: http://ntpo.com/patents_medicine/medicine_23/medicine_352.shtmlда се върнем в началотоserg1980
лекар

Регистриран: 04/12/2008
Мнения: 626
Местоположение: област Ленинград

Добавено: 23:12 14-10-2008 Тема на публикацията:
Какво епилирате момичета? )))

От патентното описание:

Цитат:
. За да направите това, изберете зона на кожата, върху която е желателно да намалите растежа на косата и нанесете върху областта на кожата в количество, ефективно за намаляване на растежа на косата, състав, съдържащ дифлуорометилорнитин и дерматологично приемлив носител, съдържащ урея. Методът осигурява ефективно намаляване на растежа на косата чрез увеличаване на проникването на β-дифлуорометилорнитин в кожата.

Тоест, активното вещество е дифлуорометилорнитин (DFMO) + дерматологично приемлив носител, съдържащ урея.

Дифлуорометилорнитин (DFMO) (α-дифлуорометилорнитин или DFMO) се отнася до антипролиферативни средства, използвани за лечение на рак (инхибира растежа на раковите клетки) и за лечение на пневмоцистоза при пациенти със СПИН. Не знам къде да го взема и мисля, че е малко вероятно да успеете. Всичко, което можех да намеря, беше Бераксотен и между другото, той съдържа алфа-дифлуорометилорнитин.